PONIEDZIAŁEK | 16.09.2024
14.00-14.15
Powitanie
dr Magdalena Zawada, Kraków
14.15-16.50
SESJA 1 POD PATRONATEM 
Aktualne wyzwania w diagnostyce molekularnej i cytogenetycznej w CLL (część 1)
14.15-14.35
Zalecenia diagnostyczne w przewlekłej białaczce limfocytowej - spojrzenie lekarza
lek Mateusz Wilk, Kraków
14.35-14.55
Ocena stanu mutacji IGHV - aktualne rekomendacje Sanger
dr hab. Paulina Własiuk, Lublin
14.55 – 15.15
Ocena stanu mutacji IGHV - NGS
dr Marzena Wojtaszewska, Rzeszów
15.25 – 15.40
Przerwa kawowa
SESJA 1 POD PATRONATEM
Aktualne wyzwania w diagnostyce molekularnej i cytogenetycznej w CLL (część 2)
15.40 – 16.00
Wynik badania stanu mutacji IGHV - rekomendacje SHM PTGC
dr Sylwia Czekalska, Kraków
16.00 – 16.20
Badanie mutacji w genie TP53 - doświadczenia własne ośrodka krakowskiego
dr Anastazja Stój, Kraków
16.20 – 16.40
Rekomendacje w zakresie cytogenetyki w przewlekłej białaczce limfocytowej
mgr Małgorzata Jakóbczyk, Kraków
16.50 – 17.05
Przerwa kawowa
17.05 – 18.15
SESJA 2 | Era NGS w hematologii
17.05 – 17.25
NGS w hematologii
prof. Tomasz Sacha, Kraków
17.25 – 17.45
NGS doświadczenia ośrodka warszawskiego - panel własny
mgr Patrycja Cybula, Warszawa
17.45 – 18.05
NGS doświadczenia ośrodka krakowskiego - panel oncoReveal
dr Magdalena Zawada, Kraków
NGS w diagnostyce rzadkich i nieoczywistych przypadków chorych z nowotworami układu krwiotwórczego – ani kryształowa kula ani magiczna różdżka, ale czasem bardzo użyteczne narzędzie
prof. dr hab. Tomasz Stokłosa, Warszawa
18.35 – 19.05
WYBORY ZARZĄDU SEKCJI HEMATOLOGII MOLEKULARNEJ PTGC (III kadencja)
