14.00 – 14.05
POWITANIE
dr Magdalena Zawada, Kraków
14.05 – 15.45
SESJA 1 pod patronatem 
Aktualności w diagnostyce molekularnej CLL
14.05 – 14.25
Wieloośrodkowe doświadczenia z TAG-CLL
dr Małgorzata Pokrywka, Kraków
14.25 – 14.45
Aberracje genetyczne w CLL powodujące oporność na terapie celowane
prof. Tomasz Stokłosa, Warszawa
14.45 – 15.05
Od Sangera do NGS – wczoraj i dziś w zakresie oceny stanu IGHV
dr Sylwia Czekalska, Kraków
15.05 – 15.25
Analiza rearanżacji genów IGHV i stereotypii BCR w dużej kohorcie chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową
dr hab. Paulina Własiuk, Lublin
15.45 – 16.00
PRZERWA KAWOWA
16.00 – 18.00
SESJA 2
NGS w hematologicznej diagnostyce molekularnej
16.00 – 16.25
Parcie na szkło, czyli romans genetyki z cytomorfologią
dr Marzena Wojtaszewska, Rzeszów
16.25 – 16.50
Nowości w diagnostyce genetycznej: Badania NGS u pacjentów z PNH
dr Magdalena Zawada, Kraków
16.50 – 17.15
Panel dyskusyjny: sposób raportowania wyników NGS
prof. Artur Kowalik, Kielce
17.15 – 17.40
Co nowego w diagnostyce CML
prof. Tomasz Sacha, Kraków
18.00 – 18.10
PRZERWA KAWOWA
18.10 – 19.50
SESJA 3
Przypadki chodzą po... hematologii
18.10 – 18.25
W poszukiwaniu rearanżacji – wyzwania sekwencjonowania IGHV metodą Sangera w trudnych przypadkach
mgr Magdalena Paziewska, mgr Monika Szelest, Lublin
18.25 – 18.45
"Miecz Damoklesa”, czyli subklonalne warianty domeny kinazowej BCR:ABL1
dr Monika Pępek, Rzeszów
18.45 – 19.00
Pułapki szybkiej diagnostyki genetycznej AML w znanym i lubianym genie, czyli FLT3
dr Bartłomiej Sankowski, Warszawa
19.00 – 19.15
Wynik Flt3-ITD – czy można zaufać NGS?
dr Magdalena Zawada, Kraków
19.15 – 19.30
Czy KIT to „kit”?
dr Dorota Link-Lenczowska, Kraków
