• Strona główna
  • Program
  • Partner
  • Kontakt


  • DZIEŃ 1 | poniedziałek, 15.09.2025
  • DZIEŃ 2 | wtorek, 16.09.2025
13.00 – 14.00
LUNCH
14.00 – 14.05
POWITANIE
dr Magdalena Zawada, Kraków
14.05 – 15.45
SESJA 1 pod patronatem  
Aktualności w diagnostyce molekularnej CLL
14.05 – 14.25
Doświadczenia z badania statusu mutacji IGHV metodą NGS
dr Małgorzata Pokrywka, Kraków
14.25 – 14.45
Aberracje genetyczne w CLL powodujące oporność na terapie celowane
prof. Tomasz Stokłosa, Warszawa
14.45 – 15.05
Od Sangera do NGS – wczoraj i dziś w zakresie oceny stanu IGHV
dr Sylwia Czekalska, Kraków
15.05 – 15.25
Analiza rearanżacji genów IGHV i stereotypii BCR w dużej kohorcie chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową
dr hab. Paulina Własiuk, Lublin
15.25 – 15.45
Dyskusja
15.45 – 16.00
PRZERWA KAWOWA
16.00 – 18.00
SESJA 2
NGS w hematologicznej diagnostyce molekularnej
16.00 – 16.20
Parcie na szkło, czyli romans genetyki z cytomorfologią
dr Marzena Wojtaszewska, Rzeszów
16.20 – 16.35
Nowości w diagnostyce genetycznej: Badania NGS u pacjentów z PNH
dr Magdalena Zawada, Kraków
16.35 – 17.00
Panel dyskusyjny: sposób raportowania wyników NGS
prof. Artur Kowalik, Kielce
17.00 – 17.25
Co nowego w diagnostyce CML
prof. Tomasz Sacha, Kraków
17.25 – 17.40
Rola diagnosty laboratoryjnego w rozpoznawaniu mastocytozy
dr Dorota Link –Lenczowska
17.40 – 18.00
Dyskusja
18.00 – 18.10
PRZERWA KAWOWA
18.10 – 19.50
SESJA 3
Przypadki chodzą po... hematologii
18.10 – 18.25
W poszukiwaniu rearanżacji – wyzwania sekwencjonowania IGHV metodą Sangera w trudnych przypadkach
mgr Magdalena Paziewska, mgr Monika Szelest, Lublin
18.25 – 18.40
"Miecz Damoklesa”, czyli subklonalne warianty domeny kinazowej BCR:ABL1
dr Monika Pępek, Rzeszów
18.40 – 18.55
Pułapki szybkiej diagnostyki genetycznej AML w znanym i lubianym genie, czyli FLT3
dr Bartłomiej Sankowski, Warszawa
18.55 – 19.10
Wynik Flt3-ITD – czy można zaufać NGS?
dr Magdalena Zawada, Kraków
19.10 – 19.25
Czy KIT to „kit”?
dr Dorota Link-Lenczowska, Kraków
19.25 – 19.45
Dyskusja
20.00
KOLACJA
10.00 – 10.05
POWITANIE I WPROWADZENIE
dr Marta Libura, Warszawa
10.05 – 12.50
SESJA 1
Aktualne wezwania diagnostyczne w AML: projekty PALG/SHM
10.05 – 10.25
Rola diagnosty laboratoryjnego w rozpoznawaniu AML wysokiego ryzyka
dr Iwona Solarska, Łódź
10.25 – 10.45
Predyspozycje dziedziczne do zachorowania na AML
dr Ewa Studniak, Szczecin
10.45 – 11.05
Molekularne podstawy progresji MDS/MPN do AML - znaczenie dla diagnostyki oraz monitorowania
prof. Artur Kowalik, Kielce
11.05 – 11.25
Ocena MRD u pacjentów leczonych MyloTarg: omówienie zasad projektu PALG
dr Iwona Solarska, Łódź
11.25 – 11.55
Współczesna diagnostyka w ALL: minimum, optimum i maksimum
prof. Monika Lejman, Lublin
11.55 – 12.20
Prognostyczne znaczenie CNA na przykładzie polskiej populacji ALL; wgląd w mechanizmy mutagenezy RAG/AID
dr Marta Libura, Warszawa
12.20 – 13.00
Dyskusja
13.00 – 13.10
Podsumowanie
13.10
LUNCH BOX


 
Konferencja skierowana jest do osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi – podstawa prawna Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. 2021, poz. 1977 z późn. zm.)